18-річний Ділан Ломбард з Глазго, Шотландія, має надзвичайно рідкісне захворювання – гіпоплазію нижньої щелепи з глухотою та ознаками прогероїда (МДП). Його організм не в змозі накопичувати жирову тканину під шкірою. Від такої хвороби страждає лише одна з шестисот мільйонів людей, тобто 13 людей.
Зазначається, хлопчик народився з синдромом МДП. Перші ознаки захворювання мама помітила у 18 місяців. Жінка побачила, що Ділан дуже схуд, тому звернулася до медиків. Лікарі довго не могли встановити правильний діагноз. Їм на це потрібно було 10 років. Ділан розповідає, що у дитинстві через не схожість на інших людей він зазнавав цькувань. Шотланський хлопчик розповів, що коли йому нарешті поставили діагноз, він відчув полегшення.
Ділан не впав у відчай. Він створив власну платформу, щоб інформувати громадськість про MДП та розповідати про своє життя. Він любить розповідати свою історію і спілкуватися з людьми з усього світу, тому що коли він це робить - це робить його сильнішою людиною. Через це захворювання Ділан не може займатися багатьма фізичними вправами тому він знайшов свою пристрасть у фотографуванні.
Довідково:
Синдром MДП, також відомий як дисплазія нижньої щелепи з глухотою та ознаками прогероїду, є надзвичайно рідкісним метаболічним розладом, який перешкоджає накопиченню жирової тканини під шкірою. Відомо, що він впливає лише на дуже малу кількість людей у всьому світі. Недавні дослідження показали, що це може бути викликано аномаліями гена POLD1 на хромосомі 19, що призводить до того, що фермент, важливий для реплікації ДНК, є дефектним.
